Наш опыт
Производитель | Название программы (протокола) клинического исследования | Вид/Фаза клинического исследования |
---|---|---|
Alpex Pharma SA, Швейцария | Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата BT-11 для приема внутрь при болезни Крона от умеренной до тяжелой степени | Мультицентровое/II |
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Австрия | Открытое, проспективное, одногрупповое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики однократного внутривенного введения концентрата ингибитора C1-эстеразы (C1-INH), полученного из плазмы человека, пациентам с врожденным дефицитом C1-INH и наследственным ангионевротическим отеком | Мультицентровое/III |
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Австрия | Клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Вилате (Wilate) при профилактическом лечении пациентов с болезнью Виллебранда, ранее получавших лечение | Мультицентровое/III |
ЧАО Биофарма, Украина | Открытое многоцентровое ис-следование по оценке эффективности, безопасности и некоторых параметров фармакокинети-ки препарата Биовен, 10% рас-твора для инфузий, производства ООО «Биофарма Плазма», у пациентов с первичными иммуно-дефицитами. | Мультицентровое/III |
Bayer Pharma AG, Германия | Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER) | Мультицентровое/IV |
Cilag AG, Швейцария | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Голимумаб, анти-ФНО-α моноклональные антитела, вводимые внутривенно у пациентов с активным псориатическим артритом | Мультицентровое/III |
СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь | Сравнительное рандомизированное открытое контролируемое клиническое испытание эффективности и безопасности лекарственного средства севофлуран, жидкость для ингаляций, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, применяемого для ингаляционной анестезии, в сравнении с лекарственным средством севоран, жидкость для ингаляций, производства aesica queenborough LTD, Великобритания | Национальное/Предрегистрационные ограниченные |
Celgene International Sarl, Швейцария | Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в трёх параллельных группах для определения эффективности и безопасности леналидомида (Ревлемида®) в сочетании с Мелфаланом и Преднизолоном по сравнению с плацебо в сочетании с Мелфаланом и Преднизолоном у испытуемых в возрасте старше 65 лет с впервые диагностированной множественной миеломой | Мультицентровое/III |
ГП "Академфарм", Республика Беларусь | Национальное/IV | |
CSL Limited Bioplasma Division, Австралия | Открытое мультицентровое исследование III фазы по оценке эффективности, фармакокинетики и безопасности Биостата® у детей с гемофилией А | Мультицентровое/III |
CSL Limited Bioplasma Division, Австралия | Открытое мультицентровое исследование III фазы по оценке фармакокинетики, эффективности и безопасности Биостата® у детей с болезнью Виллебранда | Мультицентровое/III |