Выключить режим для слабовидящих
Настройки шрифта
По умолчаниюArialTimes New Roman
Межбуквенное расстояние
По умолчаниюБольшоеОгромное
Ru En By

Наш опыт

Производитель  Название программы (протокола) клинического исследования Вид/Фаза клинического исследования
Alpex Pharma SA, Швейцария Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата BT-11 для приема внутрь при болезни Крона от умеренной до тяжелой степени Мультицентровое/II
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Австрия Открытое, проспективное, одногрупповое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики однократного внутривенного введения концентрата ингибитора C1-эстеразы (C1-INH), полученного из плазмы человека, пациентам с врожденным дефицитом C1-INH и наследственным ангионевротическим отеком Мультицентровое/III
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H., Австрия Клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Вилате (Wilate) при профилактическом лечении пациентов с болезнью Виллебранда, ранее получавших лечение Мультицентровое/III
ЧАО Биофарма, Украина Открытое многоцентровое ис-следование по оценке эффективности, безопасности и некоторых параметров фармакокинети-ки препарата Биовен, 10% рас-твора для инфузий, производства ООО «Биофарма Плазма», у пациентов с первичными иммуно-дефицитами. Мультицентровое/III
Bayer Pharma AG, Германия Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER) Мультицентровое/IV
Cilag AG, Швейцария Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Голимумаб, анти-ФНО-α моноклональные антитела, вводимые внутривенно у пациентов с активным псориатическим артритом Мультицентровое/III
СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь Сравнительное рандомизированное открытое контролируемое клиническое испытание эффективности и безопасности лекарственного средства севофлуран, жидкость для ингаляций, производства СП ООО «ФАРМЛЭНД», Республика Беларусь, применяемого для ингаляционной анестезии, в сравнении с лекарственным средством севоран, жидкость для ингаляций, производства aesica queenborough LTD, Великобритания Национальное/Предрегистрационные ограниченные
Celgene International Sarl, Швейцария Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в трёх параллельных группах для определения эффективности и безопасности леналидомида (Ревлемида®) в сочетании с Мелфаланом и Преднизолоном по сравнению с плацебо в сочетании с Мелфаланом и Преднизолоном у испытуемых в возрасте старше 65 лет с впервые диагностированной множественной миеломой Мультицентровое/III
ГП "Академфарм", Республика Беларусь Национальное/IV
CSL Limited Bioplasma Division, Австралия Открытое мультицентровое исследование III фазы по оценке эффективности, фармакокинетики и безопасности Биостата® у детей с гемофилией А Мультицентровое/III
CSL Limited Bioplasma Division, Австралия Открытое мультицентровое исследование III фазы по оценке фармакокинетики, эффективности и безопасности Биостата® у детей с болезнью Виллебранда Мультицентровое/III